第三方检测中心

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医疗器械热原试验 单核细胞激活试验 人全血ELISA法

基础信息

标准号:YY/T 1500-2016

发布日期:2016-07-29

实施日期:2017-06-01

制修订:制定

中国标准分类号:C30

国际标准分类号:11.120.20

技术归口:全国医疗器械生物学评价技术委员会

批准发布部门:国家食品药品监督管理局

行业分类:卫生和社会工作

标准类别:无

备案信息

备案号:60454-2017

备案日期:2017-11-20

备案公告:2017年第12号(总第216号)

适用范围

本标准规定了用人全血ELISA法测定医疗器械/材料中致热原的方法。本标准适用于医疗器械/材料中致热原的测定。

起草单位

暂无...

起草人

暂无...