第三方检测中心

第三方检测中心

医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量

基础信息

标准号:GB/T 16886.13-2017发布日期:2017-12-29实施日期:2018-07-01全部代替标准:GB/T 16886.13-2001标准类别:方法中国标准分类号:C30国际标准分类号:11.100.20 归口单位:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会执行单位:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会主管部门:国家药监局

采标情况

本标准等同采用ISO国际标准:ISO 10993-13:2010。采标中文名称:医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量。

起草单位

国家食品药品监督管理总局济南医疗器械质量监督检验中心国家食品药品监督管理局北大医疗器械质量监督检验中心

起草人

骆红宇许凯徐永祥

相近标准(计划)

GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量GB/T 16886.15-2022 医疗器械生物学评价第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量GB/T 16886.9-2022 医疗器械生物学评价第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架GB/T 16886.16-2021 医疗器械生物学评价第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计YY/T 0127.13-2018 口腔医疗器械生物学评价 第13部分:口腔黏膜刺激试验20231801-T-464 医疗器械生物学评价第17部分:医疗器械成分的毒理学风险评估